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Questa priorità richieste di applicazione da US Applicazione provvisoria n ° 60 / 700.581 dal titolo "Metodo per la preparazione Diaromatic Alkylphosphonates" depositato 19 Luglio 2005, e gli Stati Uniti provvisoria No. Applicazione 60 / 747.892 dal titolo "Metodo per la preparazione Diaromatic Alkylphosphonates" ha presentato 22 maggio 2006 , il cui contenuto è qui incorporato per riferimento nella loro interezza. Vari metodi per la sintesi di alkylphosphonates diaromatic sono noti. Metodi per fare alkylphosphonates diaromatic sono descritti nel brevetto statunitense n. N. 4.152.373 e 4.377.537, per esempio. Nel brevetto statunitense n. No. 4.152.373, alkylphosphonates diaromatic sono preparati per reazione di un triaromaticphosphite specificamente trifenilfosfito e metanolo in presenza di una quantità catalitica di ioduro di metile. Le temperature di reazione sono superiori al punto di ebollizione di metanolo (~65 ° C), e quindi richiedono relativamente lenta aggiunta di metanolo al fine di mantenere l'ebollizione fuori dal reattore. In questa reazione, il fenolo è un sottoprodotto che viene distillato dal prodotto in una fase separata. Brevetto statunitense n. No. 4.377.537 descrive un metodo di synthesiszing methylphosphonates diaromatic per reazione di un triarylphosphite (specificamente trifenilfosfito) e trialkylphosphite (specificamente trimetilfosfito) in presenza di una quantità catalitica di ioduro di metile. La reazione tipicamente coinvolto riscaldamento dei componenti ad una temperatura finale di circa 230 ° C per un massimo di 1 ora. reazioni esotermiche per questo processo si verificano in due regioni di temperatura, il primo circa 100 ° C e la seconda vicino 210 ° C. A causa della natura esotermica (anche esplosiva) di queste reazioni quando utilizzato in un processo batch schema di reazione descritto in US Colpetto. No. 4.377.537 si limita alla produzione su piccola scala alkylphosphonates diaromatic. Anche se alcuni alkylphosphonates diaromatic (ad esempio difenil metilfosfonato (numero del registro 7526-26-3) sono disponibili in commercio, sono relativamente costosi. Diverse forme di realizzazione della presente invenzione possono includere una composizione comprendente un trialogenuro fosforo, un alcanolo eventualmente sostituito, e un arylol facoltativamente sostituito. Varie altre forme di realizzazione dell'invenzione possono includere una composizione comprendente il prodotto di reazione fosforo trialogenuro e arylol eventualmente sostituito, e alcanolo eventualmente sostituito. Le composizioni di realizzazione della presente invenzione possono essere utili per effettuare eventualmente sostituito alkylphosphonate diaril. In alcune forme di attuazione, il trialogenuro fosforo può essere tricloruro di fosforo, l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere metanolo, e la arylol opzionalmente sostituito può essere fenolo. In altre forme di realizzazione, la composizione comprende inoltre un catalizzatore alchilante che può essere, ma non limitato a, alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri di acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, perfluorooctance acido solforico e loro combinazioni, e alcune forme di realizzazione, il catalizzatore alchilante può essere ioduro di metile. In alcune forme di attuazione, il arylol eventualmente sostituito nella miscela può essere da circa 1 a circa 4 equivalenti molari del trialogenuro fosforo e l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere da circa 1 a circa 3 equivalenti molari del trialogenuro fosforo. Varie altre forme di realizzazione della presente invenzione prevede una composizione che include un trialogenuro fosforo, un alcanolo eventualmente sostituito, un arylol eventualmente sostituito e un catalizzatore, ed ancora altre forme di realizzazione prevede composizioni che possono includere il prodotto reagisca fosforo trialogenuro e arylol eventualmente sostituito e facoltativamente sostituito alcanolo. Le composizioni di realizzazione della presente invenzione possono essere utili per effettuare eventualmente sostituito alkylphosphonate diaril. In alcune forme di attuazione, il trialogenuro fosforo può essere tricloruro di fosforo, l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere metanolo, l'arylol opzionalmente sostituito può essere fenolo e il catalizzatore alchilante può essere, ma non limitato a, alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri di acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, acido solforico prefluorooctane e loro combinazioni, e in certe forme di attuazione, il catalizzatore alchilante può essere ioduro di metile. In alcune forme di attuazione, il arylol eventualmente sostituito nella miscela può essere da circa 1 a circa 4 equivalenti molari del trialogenuro fosforo, l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere da circa 1 a circa 3 equivalenti molari del trialogenuro fosforo, e il catalizzatore può essere da 0 a circa 10% in peso del trialogenuro fosforo. Ancora altre forme di realizzazione della presente invenzione forniscono una composizione comprendente un trialogenuro fosforo, ed eventualmente sostituiti arylol cui possono essere aggiunti circa 1 a circa 4 equivalenti molari del arylol eventualmente sostituito per mole di trialogenuro fosforo, ed eventualmente sostituiti alcanolo cui circa 1 circa 3 equivalenti molari di alcanolo eventualmente sostituito vengono aggiunti per mole di trialogenuro fosforo. In alcune forme di attuazione, il trialogenuro fosforo può essere tricloruro di fosforo, l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere metanolo e la arylol opzionalmente sostituito può essere fenolo. In altre forme di realizzazione, la composizione comprende inoltre un catalizzatore alchilante come ma non limitato a alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri dell'acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, acido solforico prefluorooctane e loro combinazioni, e in certe forme di realizzazione, il catalizzatore alchilante può essere ioduro di metile. Ulteriori forme di realizzazione della presente invenzione comprendono un metodo per realizzare eventualmente sostituito alkylphosphonate diaril, quali, ad esempio, diphenylmethylphosphonate, comprendente combinando trialogenuro fosforo, arylol eventualmente sostituito e alcanolo eventualmente sostituito per formare una miscela e riscaldando la miscela. In ancora ulteriori forme di realizzazione, il metodo dell'invenzione comprende la reazione di fosforo trialogenuro e facoltativamente sostituito arylol, aggiungendo un alcanolo eventualmente sostituito per formare una miscela e riscaldando la miscela. In alcune forme di attuazione, il trialogenuro fosforo può essere tricloruro di fosforo, l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere metanolo, e la arylol opzionalmente sostituito può essere fenolo. In alcune forme di realizzazione dell'invenzione, prodotti volatili e sottoprodotti della reazione vengono rimossi dalla miscela di reazione in una ulteriore fase del metodo. In altre forme di realizzazione, il metodo comprende inoltre la fase di aggiungere un catalizzatore alchilante quali, ma non limitati a alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri di acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, acido solforico prefluorooctane e loro combinazioni, e in certe forme di realizzazione, il catalizzatore alchilante può essere ioduro di metile. Il catalizzatore può essere aggiunto a da 0 a circa 10% in peso del trialogenuro fosforo. In alcune forme di attuazione, il arylol eventualmente sostituito nella miscela può essere da circa 1 a circa 4 equivalenti molari del trialogenuro fosforo e l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere da circa 1 a circa 3 equivalenti molari del trialogenuro fosforo. La miscela può essere riscaldata da circa 23 ° C a circa 260 ° C. In alcune forme di attuazione del metodo della presente invenzione, senza catalizzatore esterno è aggiunto alla miscela. In certe altre forme di attuazione del metodo della presente invenzione, sostanzialmente non fosfito triaril può essere trovata nel prodotto finale di reazione, ed in certe altre forme di realizzazione, circa il 30% molare o più eccesso eventualmente sostituito alcanolo rispetto al trialogenuro fosforo possono essere aggiunti alla miscela risultante in un prodotto di reazione finale avente sostanzialmente nessuna fosfito triaril. In tali forme di attuazione, triarilfosfito evoluto durante il corso della reazione può essere consumata durante la reazione. In altre forme di attuazione del metodo della presente invenzione, il metodo può comprende inoltre la fase di aggiungere un catalizzatore alchilante quali, ma non limitati a alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri dell'acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, acido solforico prefluorooctane e loro combinazioni, e in certe forme di attuazione, il catalizzatore alchilante può essere ioduro di metile. Il catalizzatore può essere aggiunto a da 0 a circa 10% in peso del trialogenuro fosforo. In ancora altre forme di attuazione del metodo della presente invenzione può comprendere le fasi di combinare fosforo trialogenuro e arylol eventualmente sostituito per formare una miscela, riscaldare la miscela o reagendo fosforo trialogenuro e arylol eventualmente sostituito, e aggiungendo l'alcanolo facoltativamente sostituito da sotto la superficie della miscela. In alcune forme di realizzazione, l'alcanolo può essere pompata nella miscela utilizzando una pompa. L'efficienza di reazione, tempo di conversione e la resa del metodo può essere migliorato pompando la alcanolo eventualmente sostituito nella miscela rispetto ad una reazione simile alla quale la alcanolo facoltativamente sostituito viene aggiunto un metodo sovraccarico saggio goccia. In alcune forme di attuazione, il trialogenuro fosforo può essere tricloruro di fosforo, l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere metanolo, e la arylol opzionalmente sostituito può essere fenolo. In alcune forme di realizzazione dell'invenzione, prodotti volatili e sottoprodotti della reazione vengono rimossi dalla miscela di reazione in una ulteriore fase del metodo. In altre forme di realizzazione, il metodo comprende inoltre la fase di aggiungere un catalizzatore alchilante quali, ma non limitati a alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri di acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, acido solforico prefluorooctane e loro combinazioni, e in certe forme di realizzazione, il catalizzatore alchilante può essere ioduro di metile. In forme di realizzazione in cui viene aggiunto un catalizzatore, il catalizzatore può essere aggiunto con l'alcanolo da sotto. Il catalizzatore può essere aggiunto a da 0 a circa 10% in peso del trialogenuro fosforo. In alcune forme di attuazione, il arylol eventualmente sostituito nella miscela può essere da circa 1 a circa 4 equivalenti molari del trialogenuro fosforo e l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere da circa 1 a circa 3 equivalenti molari del trialogenuro fosforo. La miscela può essere riscaldata da circa 23 ° C a circa 260 ° C. In ancora altre forme di attuazione del metodo della presente invenzione, il metodo comprende combinando trialogenuro fosforo, arylol eventualmente sostituito, alcanolo eventualmente sostituito, e un catalizzatore per formare una miscela, e riscaldare la miscela. In alcune forme di attuazione, il catalizzatore è un catalizzatore alchilante quali, ma non limitati a alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri di acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, acido solforico prefluorooctane e loro combinazioni, e in certe forme di realizzazione, la alchilante catalizzatore può essere ioduro di metile. In ancora altre forme di attuazione del metodo della presente invenzione, il metodo comprende far reagire fosforo trialogenuro e facoltativamente sostituito arylol, aggiungendo alcanolo eventualmente sostituito per formare una miscela, e riscaldare la miscela ad una temperatura alla quale la reazione esotermica associata alla formazione della opzionalmente sostituito alkyphosphonate diaril può essere superato. In alcune forme di realizzazione dell'invenzione, prodotti volatili e sottoprodotti della reazione vengono rimossi dalla miscela di reazione in una ulteriore fase del metodo. In altre forme di realizzazione, il metodo comprende inoltre la fase di aggiungere un catalizzatore alchilante quali, ma non limitati a alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri di acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, acido solforico prefluorooctane e loro combinazioni, e in certe forme di realizzazione, il catalizzatore alchilante può essere ioduro di metile. In alcune forme di realizzazione in cui viene aggiunto un catalizzatore, il catalizzatore può essere aggiunto con l'alcanolo da sotto. Il catalizzatore può essere aggiunto a da 0 a circa 10% in peso del trialogenuro fosforo. I metodi di realizzazione della presente invenzione possono formare una resa commercialmente rilevante del prodotto, e il prodotto può essere un alkylphosphonate diaril eventualmente sostituito. Una resa commercialmente rilevante può essere un rendimento superiore al 30% alkylphosphonate diaril eventualmente sostituito in alcune forme di realizzazione dell'invenzione e maggiore di circa il 50% o superiore a circa 60% in altre realizzazioni. In certe forme di realizzazione dell'invenzione, una resa commercialmente rilevante è superiore a circa 80% o, in alcuni, superiore a circa 90%. La presente invenzione inoltre prevede forme di realizzazione che includono un alkylphosphonate diaril facoltativamente sostituito realizzato mediante il procedimento includendo combinando trialogenuro fosforo, alrylol eventualmente sostituito, e alcanolo eventualmente sostituito per formare una miscela, e riscaldare la miscela o reagendo fosforo trialogenuro e arylol eventualmente sostituito, aggiungendo eventualmente sostituito alcanolo per formare una miscela e riscaldando la miscela. In alcune forme di attuazione, il trialogenuro fosforo può essere tricloruro di fosforo, l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere metanolo, e la arylol opzionalmente sostituito può essere fenolo. In alcune forme di realizzazione dell'invenzione, prodotti volatili e sottoprodotti della reazione vengono rimossi dalla miscela di reazione in una ulteriore fase del metodo. In altre forme di realizzazione, il procedimento può comprendere inoltre la fase di aggiungere un catalizzatore alchilante quali, ma non limitati a alogenuri alchilici, esteri dell'acido sufonic, esteri dell'acido solforico, sulftones, acido solforico trifluorometano, acido solforico perfluorobutan, acido solforico prefluorooctane e loro combinazioni, e in certe forme di attuazione, il catalizzatore alchilante può essere ioduro di metile. Il catalizzatore può essere aggiunto a da 0 a circa 10% in peso del trialogenuro fosforo. In alcune forme di attuazione, il arylol eventualmente sostituito nella miscela può essere da circa 1 a circa 4 equivalenti molari del trialogenuro fosforo e l'alcanolo opzionalmente sostituito può essere da circa 1 a circa 3 equivalenti molari del trialogenuro fosforo. La miscela può essere riscaldata da circa 23 ° C a circa 260 ° C. In altre forme di realizzazione, l'alcanolo può essere aggiunto da sotto. Il alkylphosphonate diaril eventualmente sostituito preparato utilizzando metodi di realizzazione della presente invenzione possono essere realizzati in una resa commercialmente rilevante. Una resa commercialmente rilevante può essere un rendimento superiore al 30% alkylphosphonate diaril eventualmente sostituito in alcune forme di realizzazione dell'invenzione e maggiore di circa il 50% o superiore a circa 60% in altre realizzazioni. In certe forme di realizzazione dell'invenzione, una resa commercialmente rilevante è superiore a circa 80% o, in alcuni, superiore a circa 90%. Prima che le presenti composizioni e metodi sono descritti, è da intendere che non sono limitate alla particolare composizione, metodologie o protocolli descritti, in quanto questi possono variare. Si deve anche comprendere che la terminologia utilizzata nella descrizione ha lo scopo di descrivere le versioni o forme di realizzazione particolari solo, e non si intende limitare la portata che sarà limitato solo dalle rivendicazioni allegate. Si deve anche notare che come qui usato e nelle rivendicazioni allegate, le forme singolari "a", "an", e "la" comprendono riferimenti plurali a meno che il contesto determina chiaramente il contrario. Se non definiti diversamente, tutti i termini tecnici e scientifici e qui riportati hanno lo stesso significato comunemente compreso da uno di ordinaria esperienza nella tecnica. Sebbene i metodi e materiali simili o equivalenti a quelli qui descritti possono essere utilizzati nella pratica o test di forme di realizzazione descritta, i preferiti metodi, dispositivi e materiali vengono ora descritte. "Opzionale" o "a scelta" significa che possono o non possono verificarsi l'evento o circostanza in seguito descritto, e che la descrizione include casi in cui si verifica l'evento e casi in cui non è così. Il termine "alchile" o "gruppo alchile" indica un idrocarburo ramificato o non ramificato o gruppo di 1 a 20 atomi di carbonio, come, ma non limitato a metile, etile, n-propile, isopropile, n-butile, isobutile, t - butile, ottile, decile, tetradecile, esadecile, eicosile, tetracosyl e simili. "Cicloalchilici" o "gruppi cicloalchilici" sono ramificati o idrocarburi ramificati in cui tutti o alcuni degli atomi di carbonio disposti in un anello come ad esempio ma non solo, ciclopentile, cicloesile, metilcicloesile e simili. Il termine "alchile inferiore" comprende un gruppo alchilico da 1 a 10 atomi di carbonio. Il termine "arile" o "arile" indica radicali aromatici monovalenti di idrocarburi o gruppi costituiti da uno o più anelli fusi in cui almeno un anello aromatico in natura. Arili possono includere, ma non sono limitati a fenile, napthyl, sistemi di anelli bifenile e simili. Il gruppo arilico può essere non sostituito o sostituito con una varietà di sostituenti incluso ma non limitato a alchile, alchenile, alogenuro, benzilico, alchile o etere aromatico, nitro, ciano e simili e loro combinazioni. "Sostituente" si riferisce ad un gruppo molecolare che sostituisce un idrogeno in un composto e possono includere, ma non sono limitati a trifluorometile, nitro, ciano, C 1 - C 20 alchilico, aromatico o arile, alogenuro (F, Cl, Br, I) , C 1 - C 20 alchil etere, alogenuro benzilico, benzil etere, etere aromatico o arile, idrossi, alcossi, ammino, alchilammino (-NHR '), dialchilammino (-NR'R ") o altri gruppi che non interferiscono con la formazione del alkylphosphonate diaril. Come definito nel presente documento, un "arylol" o un "gruppo arylol" è un gruppo arilico con un idrossile, OH, sostituente gruppo sull'anello arilico. Uno esempi non limitativi di un arylol sono fenolo, naftalene e simili. Un'ampia varietà di arylols può essere utilizzato nelle forme di realizzazione dell'invenzione e sono disponibili in commercio. Il termine "alcanolo" o "gruppo alcanolo" si riferisce ad un composto comprendente un alchile da 1 a 20 atomi di carbonio o più aventi almeno un sostituente gruppo ossidrilico. Esempi di alcanoli includono ma non sono limitati a metanolo, etanolo, 1- e 2-propanolo, 1,1-dimethylethanol, esanolo, ottanolo e simili. gruppi alcanolo possono essere eventualmente sostituiti con sostituenti come sopra descritto. Il termine "alcanolo" o "gruppo alcanolo" si riferisce ad un composto comprendente un alchene 2 a 20 atomi di carbonio o più avente almeno un sostituente gruppo ossidrilico. L'idrossile può essere disposto in configurazione isomerica (cis o trans). Alkenols possono essere ulteriormente sostituiti con uno o più sostituenti come sopra descritto e può essere utilizzata al posto di alcanoli in alcune forme di realizzazione dell'invenzione. Alkenols sono noti agli esperti nella tecnica e molti sono facilmente reperibili in commercio. Il termine "commercialmente rilevante" o "commercialmente resa rilevante" può riferirsi al rendimento di un prodotto che è sufficiente per l'uso in commercio, e, in generale, può essere maggiore di circa il 10% e fino a circa 100%. Una delle forme di realizzazione della presente invenzione fornisce un metodo per realizzare alkylphosphonates diaril eventualmente sostituiti, alkylphosphonates diaril preparato utilizzando il metodo e composizioni relative al metodo. Il metodo comprende la preparazione di una miscela avente un arylol eventualmente sostituito, un trialogenuro fosforo e un alcanolo facoltativamente sostituito. Ad esempio, in una realizzazione dell'invenzione, un arylol eventualmente sostituito può essere introdotto in un pallone e riscaldati. Un trialogenuro fosforo può quindi essere aggiunta in un periodo di tempo. Il tempo può variare a seconda della quantità di materiale da produrre. Ulteriori fasi di riscaldamento di varie temperature possono essere eseguiti per guidare la reazione e l'aiuto nella rimozione di acidi generati e l'eccesso arylol. Un alcanolo opzionalmente sostituito può essere aggiunta in un secondo periodo di tempo e può essere riscaldata la reazione. La reazione può procedere senza aggiunta di un catalizzatore. In alternativa, un catalizzatore (per esempio un agente alchilante) può essere aggiunto insieme al alcanolo o dopo l'aggiunta del alcanolo. La temperatura può essere aumentato. La reazione può continuare fino a quando la reazione è andata a compimento. Il prodotto diaril alkylphosphonate eventualmente sostituito della reazione può essere quindi analizzato mediante GC / MS. In certe realizzazioni, il metodo sopra descritto viene usato per fare diphenylmethylphosphonate. Una forma di realizzazione della presente invenzione prevede una composizione avente una arylol eventualmente sostituito, un trialogenuro fosforo e un alcanolo eventualmente sostituito che può essere utile per fare alkylphosphonates diaril. In altre forme di realizzazione, la composizione può comprendere che il prodotto reagisca trialogenuro fosforo e arylol eventualmente sostituito, e alcanolo eventualmente sostituito. In un'altra forma di realizzazione, la composizione comprende un arylol eventualmente sostituito, un trialogenuro fosforo, un alcanolo eventualmente sostituito, e un catalizzatore. In un'altra forma di realizzazione, un arylol eventualmente sostituito, un alcanolo eventualmente sostituito, trialogenuro fosforo o qualsiasi combinazione di questi sono combinati in un recipiente per formare un alkylphosphonate diaril senza un catalizzatore esogeno. Pur non volendo essere vincolati dalla teoria, si ritiene in questo una forma di realizzazione in situ di catalizzatore è formato dalla reazione. In una realizzazione, i alkylphosphonates diaril della presente invenzione possono essere preparati in un singolo recipiente di reazione di prevedere, come parte della presente invenzione, un metodo per la sintesi one-pot o diaril alkylphosphonate. I alkylphosphonates diaril o alkylphosphonates diaril eventualmente sostituito previsti dai realizzazioni dell'invenzione corrente possono essere di formula generale (1): dove R 1 può essere un gruppo aromatico o arile, o un gruppo arile sostituito di formula (2): dove R 3. R 4. R 5. R 6. e R 7 possono essere indipendentemente qualsiasi sostituente incluso ma non limitato a idrogeno, C 1 - C 20 alchilico, un gruppo aromatico o arile, trifluorometile, nitro, ciano, alogenuro (F, Cl, Br, I), C 1 - C 20 alchilico etere, alogenuro benzilico, benzil etere, etere aromatico o arile, o versioni eventualmente sostituiti di questi, e R 3. R 4. R 5. R 6. e R 7 sono sostanzialmente influenzati dalla reazione. trihalides di fosforo possono essere di formula generale PX 3. o X un P (Oaryl) b. o altri fosforo adatti contenenti composti. In alcune forme di attuazione, X può essere un alogenuro come F, Cl, Br o I; e A e B possono essere 1 o 2 dove a e b combinata uguale 3. In alcune forme di attuazione, il trialogenuro fosforo può essere tricloruro di fosforo. Facoltativamente arylol sostituito può essere di formula generale (3): dove R 3. R 4. R 5. R 6. e R 7 possono essere indipendentemente qualsiasi sostituente incluso ma non limitato a idrogeno, C 1 - C 20 alchilico, un gruppo aromatico o arile, trifluorometile, nitro, ciano, alogenuro (F, Cl, Br, I), C 1 - C 20 alchilico etere, alogenuro benzilico, benzil etere, etere aromatico o arile, o versioni eventualmente sostituiti di questi, e R 3. R 4. R 5. R 6. e R 7 sono sostanzialmente influenzati dalla reazione. In certe forme di realizzazione della presente invenzione, un arylol eventualmente sostituito può essere fenolo o naftolo o un fenolo o naftolo derivati eventualmente sostituito. Vari rapporti molari dei reagenti, la arylol eventualmente sostituito e alcanolo rispetto al trialogenuro fosforo, possono essere utilizzati. In forme di realizzazione dell'invenzione, il rapporto molare varia da circa 2 a circa 4 equivalenti molari di arylol eventualmente sostituito e da circa 1 a circa 3 equivalenti molari di alcanolo e, in alcune forme di realizzazione, a meno di 2 equivalenti molari. In alcune forme di attuazione, la quantità di catalizzatore può variare da circa 0 (cioè senza catalizzatore) a circa 10% in peso di trialogenuro fosforo, e in altri, il catalizzatore varia da circa 0 a circa 5% in peso di trialogenuro fosforo, e altri ancora, il catalizzatore può variare da circa 0 a circa 0,4% in peso del trialogenuro fosforo. Il metodo della presente invenzione non è limitata da quanto i reagenti vengono combinati o il loro ordine di aggiunta. Ad esempio, trialogenuro fosforo può essere aggiunto a un facoltativamente sostituito arylol seguito da un alcanolo eventualmente sostituito. Un catalizzatore può opzionalmente essere aggiunto ad esso. In alternativa, alcuni reagenti possono essere combinati in un unico passaggio. Ad esempio, una miscela di un arylol eventualmente sostituito e un alcanolo eventualmente sostituito possono essere aggiunti ad un trialogenuro fosforo. Un catalizzatore può, opzionalmente, essere introdotto in qualsiasi fase della reazione o può essere aggiunto in combinazione con uno o più degli altri reagenti. In alcune forme di realizzazione, uno o più dei reagenti ed o catalizzatori possono essere aggiunti alla miscela attraverso un imbuto in un metodo dall'alto in cui sono aggiunti i uno o più reagenti e / o catalizzatori sulla superficie superiore della miscela di reazione, e in altri, uno o più reagenti e / o catalizzatori possono essere pompati nella miscela di reazione aggiungendo così il componente sotto la maggior parte della superficie superiore della reazione. Senza voler essere vincolati dalla teoria, l'aggiunta di uno o più reagenti e / o catalizzatori alla miscela di reazione permettendo così la reazione chimica di avere più tempo per avvenire prima della alcanolo diventa vapore. Usando questo approccio, un flusso costante di alcanolo (e, facoltativamente, un catalizzatore) può essere previsto sotto la superficie del prodotto di reazione di un arylol eventualmente sostituito e trialogenuro fosforo. Senza voler essere vincolati dalla teoria, l'aumento del tempo di contatto risultante può migliorare l'efficienza di reazione, tempo di conversione e la resa del prodotto. Essa può anche consentire una maggiore velocità di avanzamento di alcanolo, riducendo così il tempo di reazione rispetto al metodo di aggiunta goccia a goccia in testa. No catalizzatore è necessaria nella presente invenzione. Tuttavia, uno o più catalizzatori, tra cui, ma non solo, gli agenti alchilanti possono essere utilizzati. Altri catalizzatori saranno noti agli esperti nel ramo. Catalizzatori possono essere aggiunti alla miscela di reazione come un singolo componente, o in alcune forme di realizzazione della presente invenzione, il catalizzatore possono essere combinati con uno o più dei reagenti prima dell'aggiunta di questa combinazione alla miscela di reazione. In alcune forme di attuazione, il catalizzatore può includere, ma non sono limitati a, cloruri, bromuri alchilici alchilici e ioduri alchilici in cui il gruppo alchilico può effettuare una o più di una varietà di sostituenti. In altre forme di realizzazione, ioduro di metile è incluso nel catalizzatore. Altri catalizzatori noti alchilanti che possono essere utilizzati in combinazione con la presente invenzione comprendono, ma non sono limitate a, esteri di acidi solfonici, esteri di acido solforico. e sultoni. acidi forti, come, ma non limitato a, solfonico trifluorometano, solfonico perfluorobutan e acido perfluorottano sulfonato possono anche servire come catalizzatori in questa reazione. In forme di realizzazione in cui si aggiunge un catalizzatore di sotto di 100 ° C l'esotermia può essere osservato durante il riscaldamento, una in certe forme di realizzazione, l'esotermia può essere minore. In forme di realizzazione in cui viene aggiunto il catalizzatore sopra 200 ° C può essere osservata alcuna reazione esotermica. La temperatura della reazione può variare da circa 20 ° C a circa 260 ° C. In alcune forme di realizzazione, la temperatura alla quale viene aggiunta la alcanolo è di circa 150 ° C, seguita da raffreddamento, aggiungendo il catalizzatore e riscaldando nuovamente a circa 250 ° C. In una certa forma di realizzazione, metanolo (insieme con il catalizzatore) può essere aggiunta al prodotto di reazione di fenolo e fosforo tricloruro (PCL 3) che può essere riscaldato a temperature da circa 200 ° C a 250 ° C. Senza voler essere vincolati dalla teoria in alcune forme di realizzazione della presente invenzione, la sintesi di diaril alkylphosphonate può avvenire in due fasi, come illustrato nello schema (1): In una prima fase, un arylol eventualmente sostituito può reagire con un trialogenuro fosforo per formare un triarylphosphite. Il triarylphosphite può quindi reagire con un alcanolo eventualmente sostituito da formare un fosfito alchil-diaril ed un arylol. Il fosfito alchil-diaril può quindi essere convertito in diaril alkylphosphonate. Ciò può avvenire in assenza di un catalizzatore. In alcune forme di realizzazione, un catalizzatore può essere aggiunto per facilitare la conversione di alchil-diaril fosfito di diaril alkylphosphonate. In una forma di realizzazione alternativa, trialogenuro fosforo può reagire con un arylol per formare diaril halophosphite. Diaril halophosphite può quindi essere esposto ad un alcanolo (per esempio metanolo) per formare diaril alkylphosphite, che possono poi essere convertiti in diaril alkylphosphonate. Vantaggiosamente, reagenti, quali fosfiti triaril e fosfiti trialchil non può essere richiesto di formare le alkylphosphonates diaril, quindi non ci può essere alcuna necessità di isolare o purificare intermedi come triarilfosfito. Inoltre, sottoprodotti quali una o più fasi di separazione dialchil arylphosphite, triarylphosphite, arylols, methoxyaryls, alkylphosphates diaril, diaril methylphosphite può essere minimizzato o eliminato, in modo in cui i sottoprodotti vengono rimossi o intermedi sono isolate potrebbe non essere necessario. In certa forma di realizzazione, triarylphosphite può essere evitato come un sottoprodotto. I alkyphosphonates diaril prodotti dalla presente invenzione possono pertanto essere più facile purificare o produrre un livello di purezza sufficiente per reazioni successive. Un'ampia varietà di alkylphosphonates diaromatic può essere prodotto utilizzando la presente invenzione, e questi possono essere utilizzati come monomeri nella sintesi di polimeri come, ma non limitato a polifosfonati e copolimeri di carbonati e fosfonati. Questi polimeri hanno una eccezionale resistenza al fuoco e sono utili in una varietà di applicazioni incontrate nella vita quotidiana. Avendo descritto l'invenzione in generale, una più completa comprensione dello stesso può essere ottenuta facendo riferimento ai seguenti esempi che vengono forniti per scopi di illustrazione soltanto e non limitativo dell'invenzione. PCL 3 / Fenolo / Metanolo: 1.0 / 2.0 / 1.0 Tutta la vetreria è stato essiccato in forno per una notte a 110 ° C e raccolto sotto un flusso di azoto. Un pallone a fondo rotondo da 250 ml a 3 collo era dotato di un agitatore, imbuto gocciolatore, termometro, condensatore ad acqua e azoto by-pass. Il pallone viene caricato con 28,23 grammi (0,30 moli) o fenolo e riscaldata, utilizzando un bagno ad olio, a 150 ° C con agitazione. L'imbuto è stato caricato con 13,09 ml (0,15 moli) di tricloruro di fosforo, e tricloruro di fosforo è stato aggiunto goccia a goccia fenolo calda su un periodo di 50 minuto. HCl è stata sviluppatisi durante l'aggiunta. Terminata l'aggiunta era completa la temperatura è stata aumentata a 180 ° C e agitata fino HCl evoluzione terminata (circa un'ora). La miscela di reazione è stata successivamente raffreddata a 150 ° C e 6,08 ml (0,15 moli) o metanolo è stata aggiunta nel corso di un periodo di 10 minuti, HCl sviluppatisi durante l'aggiunta. La miscela viene quindi riscaldata a 180 ° C per un'ora e successivamente raffreddata a 20 ° C 0,6 g di ioduro di metile è stato poi aggiunto in una porzione, e la miscela è stata riscaldata a 250 ° C per un'ora. C'era un piccolo esotermia a circa 125 ° C. Dopo agitazione a 250 ° C per un'ora, la miscela di reazione è stata lasciata raffreddare a temperatura ambiente.
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